合适GB14214准则FLR-Y07眼镜架

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示差检测器基线震动厉害

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要旨:【材料】-氮磷检

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大旨:【求助】waters 的

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液相色谱中示差检测器为

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中央:【求助】求处置示

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主旨:【商榷】ACQUITY QD

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相闭waters QDa检测器的题目

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请示:相合液相色谱浓度

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各类检测器根本道理及对照

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  各种检测器基本原理及比较 检测器 检测原理 紫外-可见光检测器 基于 Lambert-Beer 定律,即被测组分对紫外光或可见光具有吸 收,且吸收强度与组分浓度成正比。 二极管阵列检测器 以光电二极管阵列(或 CCD 阵列,硅靶摄像管等)作为检测元 件的 UV-VIS 检测器。它可构成多通道并行工作,同时检测由光 栅分光,再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号,然后,对 二极管阵列快速扫描采集数据,得到的是时间、光强度和波长的 三维谱图。 示差折光检测器 原理:基于样品组分的折射率与流动相溶剂折射率有差异,当组 分洗脱出来时,会引起流动相折射率的变化,这种变化与样品组 分的浓度成正比。 RI 检测器根据其设计原理可分为反射型(根 据 Fresnel 定律)、折射型(根据 Snell 定律)和干涉型三种类 型。 蒸发光散射检测器 ELSD是基于溶质的光散射性质的检测器。由雾化器、加热漂移 管(溶剂蒸发室 )、激光光源和光检测器(光电转换器)等部件构 成。色谱柱流出液导入雾化器,被载气(压缩空气或 氮气)雾 化成微细液滴,液滴通过加热漂移管时,流动相中的溶剂被蒸发 掉,只留下溶质,激光束照在溶质颗粒上产生光散射,光收集器 收集散射光并通过光电倍增管转变成电信号 。 荧光检测器 原理: 许多有机化合物,特别是芳香族化合物、生化物质,如 有机胺、维生素、激素、酶等,被一定强度和波长的紫外光照射 后,发射出较激发光波长要长的荧光。荧光强度与激发光强度、 量子效率和样品浓度成正比。有的有机化合物虽然本身不产生荧 光,但可以与发荧光物质反应衍生化后检测。 各种检测器基本原理及比较 特点 缺点 ● 由于 UV- VIS 对环境温度、流速、流动相组成 等的变化不是很敏感,所以还能用于梯度淋洗。 ● 对没有紫外/ 可见波长吸收的样品无法检测 很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团,有较强的紫外或可见光吸收能 ● 流动相的选择受到流动相组分对紫外可见光的 力,因此 UV-VIS 检测器既有较高的灵敏度,也有很广泛的应用范围。 吸收影响,现有紫外可见检测器在常用的流动相 下当波长低于 210nm时检测效果较差; ● 不同物质在同一检测波长下的响应因子不相同 与普通 UV-VIS 检测器不同的是,普通UV-VIS 检测器是先用单色器分光, 只让特定波长的光进入流动池。而二极管阵列 UV- VIS 检测器是先让所有 ● 与紫外可见家测起相 波长的光都通过流动池,然后通过一系列分光技术,使所有波长的光在接 ● .灵敏度和重现性低于紫外检测器。 受器上被检 特点与紫外检测器相同,同时可动态的在同一时间检测所有波 长下的吸收。 示差折光检测法也称折射指数检测法。绝大多数物质的折射率与流动相都 有差异,所以 RI 是一种通用的检测方法。虽然其灵敏度比其他检测方法相 1. 灵敏度很低 比要低 1-3 个数量级。对于那些无紫外吸收的有机物(如高分子化合物、 2. 不能用于梯度洗脱系统 糖类、脂肪烷烃)是比较 适合的。在凝胶色谱中是必备检测器,在制备色 谱中也经常使用。 因为散射光强只与溶质颗粒大小和数量有关, 而与溶质 本身的物理和化学 性质无关,所以 ELS D属通用型和质量型检测器 。适合于无紫外吸收 、无 电活性和不发荧光的样品的检 测 。其灵敏度与载气流 速 、汽化室温度 和 1.流动相相不能含有不挥发组分(可使用有机酸 激光光源强度等参数有关。与示差折光检测器相比, 它的基线漂移不受温 碱替代) 度影响,信噪比高,也可用于梯度 洗脱 。检测任何不挥发样品,提供精确 的样品组份和几乎相同的响应因子,灵敏度高于 RI 、低波长紫外检测器和 其他ELSD,不需要日常维护,可和HPLC、 GPC 和SFC 连用 特点: 有非常高的灵敏度和良好的选择性,灵敏度要比紫外检测法高 2-3 ● 样品的选择性较强 个数量级。而且所需样品量很小,特别适合于药物和生物化学样品的分析 ● 其它与紫外检测器相似 HPLC 中常见检测器的 。 基本特性